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Edited by: SD_ECBS BEN - Jun-29-20 14:07:07
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waiting for data

#htotcoron
#htotgates

PROOF OF GATES AS PLANDEMIC MASTERMIND AND HIS WORK ON IT SINCE 30 YEARS

NOT THAT INSANE HIGHCRIMINAL GATES HAS GOT THE PATENTS ABOUT VIRUSCONSTRUCTIONS

HES GOT THE SHIT ON HIS OWN MICROSOFT WEBSIDE AND MAYBE HIS FUCKING FIRM WAS CALLED MICROSOFT AT THE START:

THE CORONA COV ID 19 RELATED BIONTECH AMD MODERNA VACCINS INCLUDED ELECTROMAGNETICAL PROGRAMMABLE  NONOPARTICALS


AND EVERY IDIOT OF THE WORLD CAN READ IT ON THE MICROSOFT WEBSIDE. MEANS THIS INSANE FUCKING IDIOT TAKE OVER YOUR BODY (AND BRAIN) WITHOUT YOUR PERMISSION

SO WHERE IS THE

A) ARREST WARRANT
B) MILITARY COURT NUREMBERG CODE
C) FIRING SQUAD
D) WORSE THAN HITLER NEVER WANT TO SEE HEAR ANYTHING AGAIN ABOUT BILL FUCKING GATES AND HIS BILDERBERGER NAZIJEW MAFIA FRIENDS!!!!

https://www.google.com/search?q=microso … e&ie=UTF-8

http://supporters-desk.com/ Board link: Topic

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http://my5gkill.com


AND EVEN AIDS/HIV IS A IDENTICAL NWO OPERATION OF THE MASON BILDERBERGER TALMUD-ORDER ILLUMINATI NAZIJEW ECOFORUM SOCIOPATHS OF BRAINDAMAGED OLD MEN.


The FDA is doing their part in assisting the economy:
FDA Repays Industry by Rushing Risky Drugs to Market
As pharma companies underwrite three-fourths of the FDA’s budget for scientific reviews, the agency is increasingly fast-tracking expensive drugs with significant side effects and unproven health benefits.
by Caroline Chen June 26, 2018, 5 a.m. EDT
Nuplazid, a drug for hallucinations and delusions associated with Parkinson’s disease, failed two clinical trials. In a third trial, under a revised standard for measuring its effect, it showed minimal benefit. Overall, more patients died or had serious side effects on Nuplazid than after receiving no treatment.
Patients on Uloric, a gout drug, suffered more heart attacks, strokes and heart failure in two out of three trials than did their counterparts on standard or no medication.
Nevertheless, the U.S. Food and Drug Administration approved both of these drugs — with a deadly aftermath. Uloric’s manufacturer reported last November that patients on the drug were 34 percent more likely to die from heart disease than people taking an alternative gout medication. And since the FDA fast-tracked approval of Nuplazid and it went on the market in 2016 at a price of $24,000 a year, there have been 6,800 reports of adverse events for patients on the drug, including 887 deaths as of this past March 31.
The FDA is increasingly green-lighting expensive drugs despite dangerous or little-known side effects and inconclusive evidence that they curb or cure disease. Once widely assailed for moving slowly, today the FDA reviews and approves drugs faster than any other regulatory agency in the world. Between 2011 and 2015, the FDA reviewed new drug applications more than 60 days faster on average than did the European Medicines Agency.
Europe has also rejected drugs for which the FDA accelerated approval, such as Folotyn, which treats a rare form of blood cancer. European authorities cited “insufficient” evidence of health gains from Folotyn, which shrinks some tumors but hasn’t been shown to extend lives. It costs more than $92,000 for a seven-week course of treatment, according to research firm SSR Health.
As patients (or their insurers) shell out tens or hundreds of thousands of dollars for unproven drugs, manufacturers reap a windfall. For them, expedited approval can mean not only sped-up sales but also — if the drug is intended to treat a rare disease or serve a neglected population — FDA incentives worth hundreds of millions of dollars. Cal on FB
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